Виктор САБЕЕВ, зампредседателя Совета ветеранов РСО–А:

– В этой сфере много делается для ветеранов, как и для пенсионеров в целом. Из того, что хотелось бы улучшить в будущем году – ситуация с сероводородными ваннами в санатории "Осетия". Насколько мне известно, корпус сейчас закрыт, хотя эти процедуры очень важны в нашем возрасте. Не только жители Северной Осетии, но и люди со всей России будут приезжать сюда поправлять свое здоровье.

Альбина КОТАЕВА, директор региональной общественной организации "Время перемен":

– Для наших "солнечных детей" делается достаточно со стороны государства, по крайней мере, по сравнению с тем, что было еще лет 10–15 назад, когда детки с синдромом Дауна практически не выходили из дома. Сегодня мы ходим в садик, в коррекционную школу… Но одна из главных проблем, которую надо решать незамедлительно, я считаю – это их трудоустройство. Сейчас двое наших деток учатся в профтехучилище, на помощников поваров. Что они будут делать после окончания ПУ и куда пойдут работать? Неизвестно. Есть ли такое кафе, где они могут работать? В крупных городах России подобные примеры есть, хотелось бы, чтобы и у нас этот вопрос решался положительно. Думаю, к работодателям никто и не обращался, так как только подросло поколение, которое, наконец, вот-вот заканчивает училище. Те, кто постарше, и в школе даже не учились, так как в то время детей с ментальными нарушениями ни в садики, ни в школы не брали. У родителей есть страх, у работодателя – неприятие, хотя отношение в обществе к нашим деткам, надо признать, изменилось, стало более толерантным.

Элла, мама ребенка-инвалида:

– Если честно, я не пользуюсь услугами наших центров социального обслуживания. А так, конечно, хотелось бы, чтобы, к примеру, пособие по уходу за ребенком-инвалидом увеличилось хотя бы до 12000 рублей. Все дорожает, а эта сумма в 5500 так и не меняется. Еще мне было очень удобно раньше оплачивать коммунальные платежи сразу с учетом льготы, а сейчас приходится сначала оплачивать полную сумму и ждать компенсацию.

Залина ДУДУЕВА, секретарь отделения Национальной родительской ассоциации в РСО–А:

– Я считаю, что получатели социальных услуг, то есть семьи, оказавшиеся в трудной жизненной ситуации, воспитывающие детей-инвалидов, а также сами инвалиды должны иметь право выбора услуги и того заведения, где они ее хотят получать. В таком случае средства будут идти за человеком – получателем услуг, что создаст здоровую конкуренцию и повысит их качество. Хорошо бы взять на вооружение принцип: ничего для нас – без нас!